Servicios de laboratorio

En Health in Code somos expertos en metodologías NGS y Sanger. Disponemos de secuenciadores de referencia, un laboratorio automatizado e innovador y profesionales altamente cualificados para resolver todas sus necesidades. Ofrecemos soluciones totalmente a medida para sus proyectos siguiendo los más estrictos estándares de calidad.

Servicio de secuenciación (NGS y Sanger)

Toda la capacidad de secuenciación de Health in Code a su disposición. Formatos de secuenciación NGS desde 1x50 a 2x250pb, con resultados en menos de 3 semanas. Consúltenos y le orientaremos hacia la solución más conveniente.

Plataformas de secuenciación Illumina HiSeq y Applied Biosystems 3730 DNA Analyzer.

Servicio de preparaciónde muestras

Desde extracción de ADN/ARN de muestras biológicas, QC o preparación de genotecas para secuenciación NGS, en Health in Code encontrará toda la ayuda que necesite para llevar sus proyectos a buen término.

Infraestructura disponible: Robot extractor Qiagen Qiasymphony, sonicador COVARIS S220, Robot Agilent Bravo, plataforma para QC Agilent TapeStation.

Servicio de arrays

Los servicios de citogenética molecular mediante arrays permiten detectar variantes estructurales o de número de copia, aberraciones cromosómicas y otras alteraciones como disomía uniparental. Muchas de estas alteraciones son causa conocida de enfermedad. Ahora le damos la oportunidad de detectarlas.

Plataforma Affymetrix, arrays CytoScan HD

CNVdeCODE: Identificación de límites (“breakpoints”) de variantes estructurales y CNVs.

Health in Code ha desarrollado una metodología propia que consigue identificar los límites exactos de CNVs y variantes estructurales. CNVdeCODE permite una caracterización fina de la mutación, que además simplifica y abarata los estudios de cosegregación.

Si tiene evidencia de la existencia de CNVs y desea caracterizarlas, contacte con nosotros. Sin compromiso evaluaremos la evidencia disponible y, en un plazo de 24 horas, le haremos llegar nuestro presupuesto.