La prevención y detección precoz del cáncer colorrectal permiten alcanzar hasta un 90% de supervivencia

La tasa de supervivencia a 5 años de personas con estadio localizado de cáncer colorrectal es del 91 %. Alrededor del 37 % de los pacientes reciben el diagnóstico en esta etapa inicial.  Gracias a las técnicas de secuenciación masiva, como la que ofrece el panel Action OncoKitDx de Health in Code, a partir de […]

Arranca el segundo módulo de Learning Genomics, el programa sobre genética en cáncer de la Fundación ECO y Health in Code

Learning Genomics Health in Code

Tras el éxito del primer módulo enfocado en cáncer hereditario, este segundo se centrará en cáncer somático e indicación de pruebas El programa está coordinado por el Dr. Pedro Pérez Segura, jefe de Servicio de Oncología Médica del Hospital Clínico San Carlos de Madrid y cuenta con ponentes de primer nivel, como el Dr. Rafael […]

Más del 80% de las enfermedades raras están producidas por una alteración en el material genético

diagnostico genetico

“De los tres millones de casos que existen en España, al menos la mitad está sin diagnosticar”, asegura el Dr. Enrique Galán, catedrático de Pediatría en la Universidad de Extremadura. “Convivir con una enfermedad rara es un hecho tremendamente frecuente en la vida del ser humano y hay que afrontarlo con el conocimiento de cada […]

“La secuenciación masiva de ADN ha cambiado el manejo de la oncología médica”

Dra Arancha Manzano

Dra. Arancha Manzano, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Clínico San Carlos en el XXV Simposio de Revisiones en Cáncer La Dra. Arancha Manzano, del servicio de Oncología Médica del Hospital Clínico San Carlos, participó en la sesión “Nuevas oportunidades terapéuticas en oncología” y expuso qué debe saber el clínico en su práctica diaria […]

La prueba genómica que permite que las pacientes de cáncer de mama con riesgo ultrabajo de recaída puedan reducir o incluso prescindir del tratamiento

miguel gil revisiones cancer

Dr. Miguel Gil Gil, jefe de Servicio de Oncología Médica del Institut Català d’Oncologia en el XXV Simposio de Revisiones en Cáncer El test MammaPrint® es una prueba que analiza 70 genes del tumor para determinar el riesgo de recaída en pacientes con cáncer de mama. Las pacientes con un resultado de Riesgo Ultrabajo en […]

Las guías actualizadas de la NCCN reconocen el resultado de MammaPrint UltraLow Risk para desescalar el tratamiento de las pacientes con cáncer de mama precoz

Sostienen evidencia científica de nivel uno de que MammaPrint puede ayudar a prescindir de la quimioterapia¹ y la terapia endocrina² innecesarias. Confirman la capacidad única de Agendia para identificar tumores con un riesgo muy bajo de metástasis a distancia, para evitar el sobretratamiento de muchas mujeres de forma segura. Madrid, 13 de febrero de 2023. […]

Entre el 10 y el 20% de los casos de epilepsia tienen una causa genética identificable

epilepsia genética

En España, hay alrededor de 350.000 personas que sufren epilepsia, 29.000 menores de 15 años El Dr. Ángel Aledo, neurogenetista en Health in Code y director del Instituto de Neurociencias Vithas Madrid, explica la importancia de los estudios genéticos para dirigir mejor el tratamiento, controlar las crisis epilépticas y conseguir mejorar el pronóstico “No puedo […]

Un 10% de los cánceres son hereditarios y la predisposición a padecerlos puede detectarse con test genéticos

cáncer-hereditario-test-genético

Los tipos más frecuentes de cáncer hereditario son el de mama, colorrectal, de ovario, melanoma, renal y retinoblastoma El diagnóstico precoz, la quimioprevención o la cirugía preventiva son claves para el control previo de esta enfermedad La Agencia Internacional de Investigación en Cáncer (IARC) ya ha situado el cáncer como primera causa de mortalidad a […]

La calidad de vida de las pacientes con cáncer de mama mejora cuando su tratamiento se ajusta a la información genómica del tumor

SESPM Laia Bernet MammaPrint

Los doctores Laia Bernet y Jon Mieza han impartido un simposio en el Congreso de la Sociedad Española de Senología y Patología Mamaria sobre la importancia de la firma genética para mejorar la toma de decisiones en el manejo de las pacientes con cáncer de mama. “La firma genética es necesaria para el diagnóstico y […]

El test genómico que determina cuándo una mujer con cáncer de mama no necesita someterse a quimioterapia

Doctor Antonio Llombart MammaPrint

MammaPrint® + BluePrint® es una prueba que analiza 150 genes y proporciona información pronóstica acerca del tumor y predictiva sobre la eficacia de tratamientos potenciales. “Si la plataforma determina que una paciente es de bajo riesgo, indudablemente podemos descartar la quimioterapia como una medida necesaria, ya que no arrojaría ningún beneficio, sino todo lo contrario”, […]