Síndromes asociados a lesiones hiperpigmentadas

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Incontinentia pigmenti. Deleción exones 4-10 del gen IKBKG [1 gen]

Ref.: S-202212864

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Incontinentia pigmenti. Secuenciación del gen IKBKG por Sanger  [1 gen]

Ref.: S-202009380

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Lentiginosis [10 genes]

Ref.: S-202313134

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Síndrome de McCune-Albright. Secuenciación gen GNAS. NextGeneDx [1 gen]

Ref.: S-202314051

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Síndromes asociados a manchas café con leche [60 genes]

Ref.: S-202313135