Enfermedades mitocondriales

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Showing all 7 results

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Secuenciación del genoma mitocondrial [37 genes]

Ref.: S-201805389

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Déficit específico en complejos de la cadena respiratoria mitocondrial / OXPHOS [94 genes]

Ref.: S-202008538

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Síndrome de depleción de ADNmt [18 genes]

Ref.: S-202008540

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Síndrome de Leigh de causa nuclear [70 genes]

Ref.: S-202008674

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Déficit de piruvato deshidrogenasa (PDH) [12 genes]

Ref.: S-201906357

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Déficit primario de coenzima Q [13 genes]

Ref.: S-202008539

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Genes mitocondriales nucleares [400 genes]

Ref.: S-202008652