Distrofias hereditarias del fondo de ojo

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Mostrando 13–24 de 29 resultados

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Distrofias de retina y diagnóstico diferencial [476 genes]

Ref.: S-202212699

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Distrofias generalizadas de retina [237 genes]

Ref.: S-202313090

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Distrofias maculares de retina [19 genes]

Ref.: S-202313104

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Enfermedad de Stargardt [3 genes]

Ref.: S-202211687

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Retina moteada familiar benigna [1 gen]

Ref.: S-202313101

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Retinitis punctata albescens / Fundus albipunctatus [4 genes]

Ref.: S-202313095

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Retinopatía asociada a síndrome de Alport [3 genes]

Ref.: S-201906489

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Retinosis pigmentaria [107 genes]

Ref.: S-202313091

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Retinosis pigmentaria atípica [79 genes]

Ref.: S-202313092

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Síndrome de Alström [1 gen]

Ref.: S-202212148

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Síndrome de Alström. Secuenciación del gen ALMS1 por Sanger [1 gen]

Ref.: S-202211363

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Síndrome de Bardet-Biedl [29 genes]

Ref.: S-202313094