- Ensayo cuantitativo que permite determinar el número de copias del reordenamiento CBFB-MYH11 Tipo A resultante de la inversión pericéntrica del cromosoma 16 [inv(16)(p13q22)] y el número de copias del gen endógeno ABL1.
- Incluye un control endógeno del gen ABL1 para poder llevar a cabo la cuantificación relativa. Además, permite confirmar la calidad e integridad de la muestra.
- Permite la detección de la enfermedad mínima residual (EM). El nivel de sensibilidad teórico que se puede alcanzar es MR4 (0.01% de inv(16)(p13q22)).
- Alta sensibilidad y especificidad: Se ha establecido el límite de cuantificación (LOQ) en 125 copias totales tanto para el gen de referencia ABL1 como para el reordenamiento inv(16)(p13q22).
- Cumple con los requisitos de calidad especificados por la ISO 9001 e ISO 14001 en lo referente a los materiales empleados en su proceso de fabricación.
- Para uso en investigación.
Conocer tu predisposición genética a padecer enfermedades comunes, crónicas y que pueden ser tratadas con fármacos, puede ayudarte a prevenirlas.
