- Ensayo cuantitativo que permite detectar el número de copias del reordenamiento M-BCR-ABL1 (p210), y el número de copias del gen endógeno ABL1, y la expresión del resultado de acuerdo al Sistema Internacional.
- Alta sensibilidad y especificidad: El nivel de sensibilidad que se puede alcanzar depende del número máximo de copias del gen de referencia ABL1. Se ha establecido el límite de detección, tanto de ABL1, como de M-BCR-ABL1 (p210), en 5 copias totales. El límite de cuantificación o valor mínimo cuantificable se ha establecido en 50 copias totales.
- Este kit es adecuado para detectar una respuesta molecular correspondiente a una reducción del 4.5 log del estudio Aleatorizado Internacional definido como:
- Enfermedad detectable < 0.0032% BCR-ABL1
- Enfermedad indetectable en cDNA con > 32000 copias del gen de referencia ABL1.
- Incluye un calibrador estandarizado para la determinación del número de copias normalizado de M-BCR-ABL1: el vector pIMEGEN (M-BCR-ABL1:ABL1 en un ratio de copias 1:1) calibrado a partir del Material de Referencia del IRMM [ERM-AD623]).
- Solo para uso en diagnóstico in vitro.
Conocer tu predisposición genética a padecer enfermedades comunes, crónicas y que pueden ser tratadas con fármacos, puede ayudarte a prevenirlas.
