- Ensayo multiplex que permite amplificar las mutaciones W515L (NM_005373.2: c.1544G>T) y W515K (NM_005373.2:c.1543_1544delTGinsAA) en el gen MPL.
- Los resultados obtenidos en este ensayo permiten confirmar el diagnóstico del paciente. Este ensayo no es óptimo para el estudio de la enfermedad mínima residual [EMR] en pacientes de AML.
- El límite de detección se ha establecido en un 1% para cada una de las mutaciones W515l y W515K.
- Incluye un control endógeno para confirmar la calidad e integridad de la muestra.
- Incluye un control positivo que simula un genotipo heterocigoto, que garantiza la funcionalidad de los sistemas de PCR y que ayuda a la interpretación en el análisis cualitativo.
- Para uso en diagnóstico in vitro.
Conocer tu predisposición genética a padecer enfermedades comunes, crónicas y que pueden ser tratadas con fármacos, puede ayudarte a prevenirlas.