- Ensayo que permite determinar la presencia del alelo patogénico tradicionalmente llamado c.677C>T (NM_005957.4: c.665C>T) y el alelo normal del gen MTHFR en una única reacción de PCR.
- Incluye un control positivo que simula un genotipo heterocigoto, que garantiza la funcionalidad del sistema de PCR y que ayuda a la interpretación en el análisis cualitativo.
- Validado utilizando el mismo programa de PCR a tiempo real que los productos relacionados con alteraciones en el proceso de coagulación, por lo que se pueden analizar conjuntamente.
- Para uso en diagnóstico in vitro.
Conocer tu predisposición genética a padecer enfermedades comunes, crónicas y que pueden ser tratadas con fármacos, puede ayudarte a prevenirlas.