- Ensayo cualitativo multiplexado que permite determinar la presencia de 2 dianas de SARS-CoV-2, incluyendo los genes ORF1ab y S (ambos marcados con el fluoróforo FAM) y dianas específicas de la Influenza A y B, y del virus respiratorio sincitial RSV. El ensayo permite identificar la presencia de SARS-Cov-2, Influenzas, RSV y del control endógeno humano RNAseP mediante el estudio de rRT-PCR multiplex.
- El gen endógeno humano, RNaseP, permite evaluar el proceso de obtención de la muestra respiratoria, la calidad la muestra y el proceso de extracción de ácidos nucleicos.
- Límite de detección: Inferior a 50 copias por reacción para todos los virus humanos analizados (Criterio de aceptación de la FDA)
- Reactividad cruzada: Evaluación diagnóstica con muestras patológicas humanas confirman especificidad del Kit frente a virus respiratorios humanos Enterovirus, Bocavirus, Adenovirus y Entero/Rhinovirus.
- Inclusividad genómica: Diseño in sílico basado en 4.115 genomas de SARS-CoV-2 (GISAID). Detección de secuencias víricas de SARS-CoV-2, Influenza y RSV descritas entre 2016 – 2020.
- Cumple con los requisitos de calidad especificados por la ISO 13485 e ISO 14001 en lo referente a los materiales empleados en su proceso de fabricación.
- Para uso en diagnóstico in vitro.
Conocer tu predisposición genética a padecer enfermedades comunes, crónicas y que pueden ser tratadas con fármacos, puede ayudarte a prevenirlas.
