- Ensayo multiplex que permite amplificar simultáneamente las variantes de inserción más frecuentes (subtipos A, B y D) en el exón 12 del gen NPM1.
- Los resultados obtenidos en este ensayo permiten confirmar el diagnóstico del paciente. Este ensayo no es óptimo para el estudio de la enfermedad mínima residual [EMR] en pacientes de AML.
- El límite de detección se ha establecido en un 10%.
- Incluye un control endógeno para confirmar la calidad e integridad de la muestra.
- Incluye un control positivo que permite amplificar la variante NMP1-Tipo A, que garantiza la funcionalidad del sistema de PCR.
- Para uso en diagnóstico in vitro.

Conocer tu predisposición genética a padecer enfermedades comunes, crónicas y que pueden ser tratadas con fármacos, puede ayudarte a prevenirlas.