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TP53 OncoKitDx

Descripción

Análisis genético molecular del gen TP53 mediante NGS

Formato

48 rxn (Dilution)

Tecnología

Secuenciación NGS

Referencia

IMG-317

Equipos compatibles

Illumina MiSeq

Kit Health in Code
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  • Análisis cualitativo diseñado para identificar mediante secuenciación masiva mutaciones puntuales y pequeñas inserciones y deleciones en las regiones codificantes, sitios de splicing, región promotora [5´UTR] del gen TP53, así como en las regiones no codificantes presentes en el exón 1 y 2.
  • Este ensayo no permite la detección de grandes deleciones y/o inserciones.
  • Optimizado para la caracterización de variantes germinales y somáticas en ADN procedente de sangre periférica y/o de tejido.
  • Regiones diana con una cobertura de 500X – 1000X.
  • Sensibilidad y especificidad > 99.9%.
  • Límite de detección 2.5%.
  • Solo para su uso en investigación, dirigido a profesionales del sector de la biología molecular.

TP53 OncoKitDx está optimizado para la detección mutaciones germinales y somáticas en ADN procedente de sangre periférica y/o de tejido. Todo ello mediante PCRs multiplexadas y posterior secuenciación con plataformas NGS, tecnología de secuenciación masiva de alto rendimiento.

Secuenciadores compatibles Illumina MiSeq
Cantidad de ADN necesaria 40 ng de ADN
Tipo de muestra ADN procedente de sangre periférica, tejidos embebidos en parafina, tejido fresco o congelado
Lecturas óptimas por muestra ≥20,000 clusters PF
Número de muestras por run Illumina Miseq Micro (300 ciclos): 48
Illumina Miseq V2 (300 ciclos): 160
Secuenciación Paired-end (2 x 150 ciclos)
Tiempo de trabajo manual 1 hora

 

TP53 OncoKitDx: MSDS
TP53 OncoKitDx: Manual de uso
Certificado de análisis

TP53 OncoKitDx

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