- Análisis cualitativo diseñado para identificar mediante secuenciación masiva mutaciones puntuales y pequeñas inserciones y deleciones en las regiones codificantes, sitios de splicing, región promotora [5´UTR] del gen TP53, así como en las regiones no codificantes presentes en el exón 1 y 2.
- Este ensayo no permite la detección de grandes deleciones y/o inserciones.
- Optimizado para la detección de variantes germinales y somáticas en ADN procedente tanto de sangre periférica como de tejido tumoral.
- Regiones diana con una cobertura de 500X – 1000X.
- Sensibilidad y especificidad > 99.9 %.
- Límite de detección 2.5 %.
- Para uso en diagnóstico in vitro.
Conocer tu predisposición genética a padecer enfermedades comunes, crónicas y que pueden ser tratadas con fármacos, puede ayudarte a prevenirlas.
