- Análisis cualitativo diseñado para identificar mediante secuenciación masiva mutaciones puntuales y pequeñas inserciones y deleciones en las regiones codificantes, sitios de splicing, región promotora [5´UTR] del gen TP53, así como en las regiones no codificantes presentes en el exón 1 y 2.
- Este ensayo no permite la detección de grandes deleciones y/o inserciones.
- Optimizado para la detección de variantes germinales y somáticas en ADN procedente tanto de sangre periférica como de tejido tumoral.
- Regiones diana con una cobertura de 500X – 1000X.
- Sensibilidad y especificidad > 99.9 %.
- Límite de detección 2.5 %.
- Para uso en diagnóstico in vitro.
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