MammaPrint® + BluePrint®

Cada mujer merece una estrategia de tratamiento única

Para pacientes LN+

MammaPrint® ayuda a comprender el potencial metastásico de cada tumor.

 

Para pacientes con tumores con ganglios positivos (LN+) y negativos (LN-).   

 

DESCUBRE MÁS

Period or no period

MammaPrint® es eficaz en mujeres premenopáusicas ≤50 años para identificar tumores de muy bajo riesgo que no se beneficiarían de la quimioterapia. Permite evitar el sobretratamiento. 

 

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Últimas noticias

Las guías actualizadas de la NCCN reconocen el resultado de MammaPrint® UltraLow Risk para desescalar el tratamiento de las pacientes con cáncer de mama precoz.

 

CONOCE MÁS

MammaPrint® + BluePrint® juntos ayudan a abordar la complejidad del cáncer de mama precoz

¿Está recibiendo la información completa para tomar decisiones a tiempo sobre el tratamiento óptimo?

1 de cada 8 mujeres serán diagnosticadas de cáncer de mama a lo largo de su vida.

La información del plan de tratamiento es crucial para mejorar los resultados y el manejo de la paciente.

Más de 33.000 nuevos casos de cáncer de mama en España en 2019

¿Qué te ofrecemos como información valiosa para la toma de decisiones?

MammaPrint®

Test de riesgo de recaída

MammaPrint®, test de recaída de cáncer de mama de 70 genes, es el primer test aprobado con la FDA y con marcado CE, respaldado por datos revisados de estudios prospectivos incluidos en las principales guías de tratamiento.

  • Estudia genes involucrados en cada estudio de la cascada metastásica
  • Los resultados son independientes y complementarios a las pruebas standard IHC/FISH
  • MammaPrint® permite pronosticar el riesgo de recaída de la enfermedad
  • Ayuda a personalizar el tratamiento para evitar tratamientos que sean innecesarios

BluePrint®

Subtipificación molecular funcional

BluePrint®, el test de subtificación molecular de 80 genes, va más allá de las células de superficie, evaluando la biología subyacente que impulse el crecimiento tumoral.

  • BluePrint® identifica la biología subyacente que impulsa el crecimiento tumoral y permite identificar una subtificación molecular más exacta
  • Aproximadamente 1 de cada 5 mujeres patológicamente RH+ se reclasifican a tumores Tipo Basal-Alto Riesgo

Conoce más sobre MammaPrint® y BluePrint®

Casos de pacientes

¿Cómo minimizamos el infra y sobre tratamiento en el entorno pre-operatorio?

Caso a estudiar

Paciente presenta un Tumor Grande

Características clínicas
  • Paciente de 61 años de edad
  • Tumor ductal invasivo de 4,5cm
  • RE+ 90%, 80% por IHC
    HER2 negativo por IHC y FISH
  • Ganglio negativo Clínicamente
  • Grado 2
Resultados genómicos
  • BluePrint Luminal A-Type
  • MammaPrint Low Risk

¿Cómo minimizamos el infra y sobre tratamiento en el entorno pre-operatorio?

Caso a estudiar

Paciente presenta un Tumor Pequeño RH+

La paciente se va de vacaciones 2 meses y querría postponer el tratamiento de su cáncer si fuera posible

Características clínicas
  • Paciente de 31 años de edad
  • Tumor de 1,8cm
  • RE+ 90%, PR- por IHC
  • HER2 negativo por IHC y FISH
  • Ganglio negativo clínicamente
  • Grado 2
Resultados genómicos
  • BluePrint Basal-Type
  • MammaPrint High Risk

¿Cómo minimizamos el infra y sobre tratamiento en el entorno pre-operatorio?

Caso a estudiar

Paciente presenta un Tumor RH+

La paciente tiene efectos secundarios y quiere discontinuar la terapia endocrina

Características clínicas
  • Paciente de 57 años de edad
  • Tumor de 2,1cm
  • RE+ 100%, RP+ 85% por IHC
  • HER2 negativo por IHC y FISH
  • Ganglio negativo clínicamente
  • Grado 1
Resultados genómicos
  • BluePrint Luminal A-Type
  • MammaPrint Ultralow Risk

¿Cómo ayudamos a los pacientes con una enfermedad ganglionar positiva?

Caso a estudiar

Paciente con cáncer de mama LN+

Características clínicas
  • Paciente de 55 años
  • Tumor de 3cm
  • RE+ 90%, RP+ 90% por IHC
  • HER2 negativo por IHC y FISH
  • Ganglio positivo
  • Grado 2
Resultados genómicos
  • BluePrint Luminal A-Type
  • MammaPrint Low Risk

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