Conocer tu predisposición genética a padecer enfermedades comunes, crónicas y que pueden ser tratadas con fármacos, puede ayudarte a prevenirlas.
3 RAZONES
PARA SOLICITAR
MAMMAPRINT
& BLUEPRINT.
PERIOD.
OR NO PERIOD.
1.
IDENTIFICAR MUJERES CON CÁNCER DE MAMA ≤50 AÑOS
ULTRALOW RISK MAMMAPRINT PARA EVITAR SOBRETRATAMIENTO
CON QUIMIOTERAPIA
MammaPrint de Agendia es la única prueba autorizada por la FDA que puede identificar a las mujeres con tumores de muy bajo riesgo que no se benefician de la quimioterapia.
Un estudio reciente publicado en The Journal of Clinical Oncology, realizado a partir del ensayo clínico referente MINDACT, descubrió que las mujeres ≤50 años con un resultado de UltraLow Risk* MammaPrint, la mayoría de las cuales no se sometieron a quimioterapia, presentaban un excelente intervalo libre de metástasis a distancia (DMFI) a los 5 años del 97,1%.
En el ensayo clínico prospectivo, las mujeres premenopáusicas representaban más del 30% de los tumores UltraLow1 Risk.
Sin el nivel de precisión que ofrece MammaPrint, estas mujeres corren el riesgo de recibir un sobretratamiento de quimioterapia.
2.
IDENTIFICAR MUJERES CON CÁNCER DE MAMA ≤50 AÑOS LOW RISK MAMMAPRINT, PARA QUE PUEDAN VALORAR EL PEQUEÑO BENEFICIO DE LA QUIMIOTERAPIA Y SU IMPACTO EN LA FERTILIDAD Y CALIDAD DE VIDA
El cáncer de mama utiliza estrógenos para crecer y la quimioterapia impide que los ovarios produzcan estrógenos.
Aunque los datos originales de MINDACT de Agendia hallaron un pequeño beneficio de la quimioterapia del 3-5% en mujeres premenopáusicas² con un resultado de Low Risk² en MammaPrint, los autores concluyeron posteriormente que probablemente se deba a la supresión de la función ovárica (OFS) inducida por la quimioterapia, más que al efecto de la quimioterapia en sí sobre el cáncer³.
Esto significa que es posible que las mujeres eviten la pérdida irreversible de fertilidad que puede provocar la quimioterapia en favor de la optimización del tratamiento endocrino con OFS, sin comprometer los resultados.
3.
IDENTIFICAR MUJERES CON CÁNCER DE MAMA CON UN SUBTIPO MOLECULAR BASAL ER+, CON TUMORES AGRESIVOS Y HIGH RISK, QUE NECESITARÍAN TERAPIA DIRIGIDA AL TNBC Y QUE DE OTRO MODO
PASARÍAN DESAPERCIBIDOS
La subtipificación molecular de BluePrint puede detectar tumores basales ER+, que pueden representar hasta el 29%4 de los tumores MP de alto riesgo, a menudo son pasados por alto con los métodos convencionales, y que se comportan clínicamente de forma similar a los tumores triple negativos altamente agresivos, que afectan de forma desproporcionada tanto a mujeres premenopáusicas como a mujeres negras.
La prueba BluePrint puede ayudar a identificar tumores enmascarados como ER+ pero que se comportan como un triple negativo.
De todos los tumores que experimentaron un evento:
de los tumores TNBC
harán metástasis o provocarán
la muerte a los 3 años
de ER+ Basales
harán metástasis o provocarán
la muerte a los 3 años
de Tumores inicialmente ER+ por IHC
se reclasificaron como Basales.
Posiblemente se beneficiarían
de una terapia dirigida al TNBC
Sólo BluePrint de Agendia puede ayudar a los facultativos a comprender mejor la expresión génica subyacente de los tumores individuales para determinar qué está impulsando su crecimiento. Al definir con precisión cada tumor, las pacientes premenopáusicas con cáncer de mama pueden ser tratadas con precisión y de forma proactiva, evitando el sobretratamiento.
Evidencia clínica y tratamiento recomendado para mujeres de ≤50 años con cáncer de mama ER+
*Lopes Cordozo et al 2022. JCOJ
Johansson et al 2022. JCO
Graham et al 2021. ASCO poster
Withworth et al 2022. Annals of Surg Onc
Whitworth et al 2014. Annals of Surg Onc
Whitworth et al 2017. Annals of Surg Onc
Whitworth et al 2022 Annals of Surg Onc Goker et al 2022. EJC
NBRST NET 5 yr FU (TBD) Albain et al 2009.The Breast
Knauer et al 2010. BCRT
Saghatchian et al. 2013. The Breast Mook et al 2009. BCRT
Groenendijk et al 2013. BCRT
Whitworth et al 2014. Annals of Surg Onc
Whitworth et al 2017. Annals of Surg Onc
Groenendijk et al 2019. npj breast cancer
Whitworth et al 2022 Annals of Surg Onc
South African Journal of Science
Bertucci et al 2020. Npj Breast Cancer
Whitworth et al 2022. JCO PO
NBREaST II. Goker et al 2022. EJC
FLEX. O’Shaughnessy et al 2021. ASCO Poster manuscript TBD
¹ Lopes Cardozo, J., et al Journal of Clinical Oncology 2022 40:12, 1335-1345
² y clínicamente High Risk
³Ann Oncol. (2021): 32:1077-1082
4Van ’t Veer L, Esserman L, Berry D: BluePrint Basal Subtype Predicts Neoadjuvant Therapy Response in 400 HR+HER2- Patients across 8 Arms in the I-SPY 2TRIAL. Dublin, Ireland, EORTC-NCI-AACR Symposium, 2018
5 Whitworth et al 2022 JCO PO
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Betsy Hanna, directora comercial en Agendia
Los resultados deben considerarse en el contexto de otros factores clínico-patológicos pertinentes y de la práctica médica habitual