Servicio que incluye los genes de las principales vitreorretinopatías de causa genética, agrupando tanto aquellas no sindrómicas como las que asocian alteraciones extraoculares.
Las enfermedades contempladas en este panel son las siguientes:
- Vitreorretinopatía exudativa familiar.
- Vitreorretinocoroidopatía autosómica dominante.
- Vitreorretinopatía inflamatoria neovascular autosómica dominante.
- Degeneración vitreorretiniana tipo copo de nieve.
- Síndrome del incremento de conos S y Síndrome de Goldmann-Favre.
- Retinosquisis juvenil ligada al X.
- Enfermedad de Stickler.
- Displasia de Kniest.
- Síndrome de Wagner.
