- Ensaio multiplexado que permite determinar a presença de alelos normais ou patogénicos que dão origem às variantes His63Asp (NM_000410.3:c.187C>G), p.Ser65Cys (NM_000410.3:c.193A>T) e p.Cys282Tyr (NM_000410.3:c.845G>A) no gene HFE, numa única reação de PCR
- Inclui um controlo positivo que simula um genótipo heterozigótico para cada um dos polimorfismos, que garante a funcionalidade do sistema de PCR e ajuda à interpretação na análise qualitativa
- Exclusivamente para uso em investigação, destinado a profissionais da área da biología molecular.
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