- Análise de SNV e INDEL em genes com regiões exónicas completas e intrónicas de interesse genético, e CNV.
- Podem ser incluídos os STID: Sistema integrado de identificação de amostras para a sua rastreabilidade.
- Cobertura média sem duplicados: 1200X.
- Cobertura: 99,7% das bases cobertas a uma profundidade de 50X.
- Uniformidade: 97,5% das bases cobertas a >20% da cobertura média.
- Sensibilidade: >99%.
- Especificidade: >99%.
- Repetibilidade: >99%.
- Reprodutibilidade: >99%.
- Software de análise incluído: Data Genomics.
- Exclusivamente para uso em investigação, destinado a profissionais da área da biología molecular.
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