Redefinir
ol diagnóstico
em cada leitura.

Revio

Liberte o potencial da sequenciação HiFi.
Precisão, escalabilidade e simplicidade
nas suas mãos.

Descarregar pedido → Descubra mais →

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LONG-READ SEQUENCING

Um novo paradigma

A sequenciação de leitura longa (long-read sequencing) da PacBio é uma tecnologia de sequenciação que produz dados genómicos através da geração de leituras individuais com um comprimento entre 1000 e 20 000 nucleótidos, derivadas de uma única molécula de ADN.

 

Estes fragmentos provêm de moléculas de ADN que são extraídas diretamente da amostra biológica, enquanto noutras tecnologias de sequenciação massiva é necessário copiar sinteticamente o ADN antes da sua análise.

Descubra as suas aplicações →

LONG-READ VS. SHORT-READ

Diga-me o que lê
e dir-lhe-ei quem é.

Leituras HiFi
que oferecem
uma precisão de

As tecnologias de leitura longa, como a sequenciação PacBio HiFi, estão a tornar-se rapidamente o novo gold standard da investigação genómica.


Com as leituras HiFi, já não é necessário complementar as vantagens das leituras longas com a precisão das sequências curtas. Esta tecnologia combina o melhor de ambas, permitindo uma sequenciação precisa com fragmentos longos, ideal para abordar as questões biológicas mais complexas.

HiFi reads

Maior qualidade
de leitura.

Long-reads

Montagens genómicas
com maior
precisão.

Nem todas as
leituras são contos.

HiFi1,2 Short-read3
Comprimento de leitura 1-25 kb 50-300 bp
Precisão de leitura 99,95 % 99,99 %
Rendimento 90 Gb4,5 Até 8 Tb
Variantes pequenas (SNV + indels) ok ok
Variantes estruturais (SV) ok no
Repetições em tandem ok no
Duplicações segmentares ok no
Pseudogenes ok no
Metilação ok no
Faseamento ok no
HiFi1,2 Short-read3
Comprimento de leitura 1-25 Kb 50-300bp
Precisão de leitura 99,95% 99,99%
Rendimento. 90 Gb4,5 Hasta 8Tb
Variantes pequenas (SNV + indels) ok ok
Variantes estruturais (SV) ok no
Repetições em tandem ok no
Duplicações segmentares ok no
Pseudogenes ok no
Metilação ok no
Faseamento ok no

(1) Ebert et al. (2021) Science 372(6537):eabf7117

(2) Cohen et al. (2022) Genetic Med doi:10.1016/j.gim.2022.02.007

(3) Byrska-Bishop et al. (2021) bioRxiv doi:10.1101/2021.02.06.430068

(4) Especificação do rendimento do HiFi baseada em ADN humano HG002/GM24385 extraído com o kit Nanobind CBB e preparado com o kit SMRTbell prep 3.0.

(5) O rendimento do HiFi depende do tamanho do fragmento da biblioteca. O rendimento é geralmente inferior para bibliotecas mais curtas.

Revio.

Um passo de gigante.

O equipamento Revio da PacBio, com a sua tecnologia HiFi, aumenta até 15 vezes o rendimento dos dados em comparação com as plataformas PacBio anteriores e permite reduzir até 50% os consumíveis.


O equipamento dispõe de quatro módulos independentes de sequenciação, os quais permitem a sequenciação simultânea de quatro SMRTcell. Cada uma destas SMRTcell permite estudar um Genoma Humano a uma profundidade de 30X.


Comprimentos de leitura até 25 kb e elevada precisão (>99,9%) fazem do Revio uma solução ideal para uma ampla gama de aplicações genómicas, incluindo a montagem de novo, a deteção integral de variantes, a transcriptómica de células individuais e a caracterização epigenética.

Descubra o Revio →

Porquê leituras HiFi?

Consulte os nossos especialistas >

Cobertura uniforme.

Sem viés, mesmo em regiões com elevado teor de GC.

Escalabilidade flexível.

Desde genes individuais até genomas completos.

Comprimentos médios de leitura mais elevados.

Até 25 kb de comprimento.

Maior precisão de consenso (leituras HiFi).

Minimiza os erros de sequenciação associados a leituras longas.

Caracterização epigenética.

Sem necessidade de conversão por bissulfito.

Cobertura robusta de regiões difíceis de sequenciar ou de mapear.

Mesmo em regiões difíceis de sequenciar e/ou alinhar.

Resolução
de haplótipos.

Permite distinguir variantes em cada uma das cópias de um gene.

Cobertura uniforme.

Sem viés, mesmo em regiões com elevado teor de GC.

Escalabilidade
flexível.

Desde genes individuais até genomas completos.

Comprimentos médios de leitura mais elevados.

Até 25 kb de comprimento.

Maior precisão
de consenso (leituras HiFi).

Minimiza os erros de sequenciação associados
a leituras longas.

Caracterização epigenética.

Sem necessidade de conversão por bissulfito.

Cobertura robusta.

regiões difíceis de sequenciar ou de mapear.

Resolução
de haplótipos.

Permite distinguir variantes
em cada uma das cópias
de um gene.

Abra a porta a uma visão
mais completa da biologia.

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A Health in Code é o fornecedor oficial de serviços da PacBio no sul da Europa para apoiar projetos de sequenciação long-read de alta precisão, tanto a pequena como a grande escala.

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