A retina pigmentada familiar benigna é uma doença autossómica recessiva associada a um aspeto distintivo da retina, sem défices visuais ou eletrofisiológicos aparentes. Os indivíduos afetados são assintomáticos, mas o exame do fundo ocular revela um padrão mosqueado de lesões difusas, de cor branco-amarelada, que se estendem até à periferia da retina, mas que não afetam a região foveal.
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