A síndrome de Alport é uma perturbação hereditária da membrana basal que provoca uma glomerulopatia, originando uma insuficiência renal progressiva, podendo associar, de forma variável, diminuição da audição de origem neurossensorial, bem como diferentes manifestações oculares. A maculopatia descrita principalmente em pacientes com síndrome de Alport ligada ao X caracteriza-se pela presença de manchas esbranquiçadas ou amareladas na região perimacular.
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