Serviço que inclui os genes das principais vitreorretinopatias de causa genética, agrupando tanto as não sindrómicas como as que associam alterações extraoculares.
As doenças contempladas neste painel são as seguintes:
- Vitreorretinopatia exsudativa familiar.
- Vitreorretinocoroidopatia autossómica dominante.
- Vitreorretinopatia inflamatória neovascular autossómica dominante.
- Degeneração vitreorretiniana tipo floco de neve.
- Síndrome do aumento de cones S e síndrome de Goldmann-Favre.
- Retinosquise juvenil ligada ao X.
- Doença de Stickler.
- Displasia de Kniest.
- Síndrome de Wagner.
