As distrofias corneanas (ORPHA:34533) são um grupo de perturbações opacificantes progressivas e heterogéneas de causa genética, geralmente bilaterais, muitas das quais estão associadas à diminuição da visão e ao desconforto ocular. Podem surgir de forma isolada ou integrar o fenótipo de síndromes complexas.
Clinicamente, as distrofias corneanas podem dividir-se em 3 grupos com base na localização anatómica das anomalias. Algumas afetam principalmente o epitélio corneano, a sua membrana basal (camada de Bowman) e o estroma corneano superficial (distrofias corneanas superficiais). Outras afetam predominantemente o estroma da córnea (distrofias corneanas estromais) ou, então, a membrana de Descemet e o endotélio corneano (distrofias corneanas posteriores).
