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Este conteúdo é dirigido exclusivamente a profissionais de saúde.
O conteúdo tem caráter informativo e não se destina ao público em geral.
Desde a sua criação, a Health in Code participou em numerosos projetos de investigação, tanto a nível nacional como internacional.
O objetivo do projeto “Implementação da sequenciação de ARN de terceira geração na deteção de sarcomas, linfomas e leucemias: uma tecnologia transformadora para impulsionar o seu diagnóstico genético para o próximo nível” consiste em conceber, desenvolver e implementar um serviço de sequenciação de ARN por leituras longas (LR-RNASeq) focado no diagnóstico clínico de sarcomas, linfomas e leucemias.
Este projeto foi cofinanciado pelo IVACE e pelo Fundo Europeu de Desenvolvimento Regional (FEDER), no âmbito do Programa Operacional FEDER da Comunidade Valenciana 2021/2027.
El objetivo del proyecto “Implementação da sequenciação de terceira geração para o estudo do exoma clínico: uma estratégia integral através de leituras longas” tem como objetivo desenvolver e implementar um produto de sequenciação do exoma clínico baseado na tecnologia de sequenciação de leituras longas
Este projeto foi cofinanciado pelo IVACE e pelo Fundo Europeu de Desenvolvimento Regional (FEDER), no âmbito do Programa Operacional FEDER da Comunidade Valenciana 2021/2027.
A nossa empresa foi beneficiária do programa B INTPRM 2025 – Apoios ao impulso da internacionalização das PME exportadoras da Comunidade Valenciana, que apoia as nossas iniciativas para reforçar a presença internacional e a competitividade nos mercados globais.
O projeto realizado pela Health in Code, através da convocatória de apoios a Projetos de Digitalização de PME 2024 (DIGITALIZA-CV) do IVACE, tem como objetivo desenvolver uma plataforma de conhecimento de dados para facilitar a gestão, a análise e a geração de valor a partir de dados clínicos genéticos.
A Health in Code SL, com o número de processo INPYME/2024/964, recebeu uma subvenção de 102 935,45 € por parte da Conselleria de Innovación, Industria, Comercio y Turismo da Generalitat Valenciana, através do programa de ajudas destinado a apoiar os investimentos produtivos das PME de diversos setores na Comunidade Valenciana para o exercício de 2024.
Esta subvenção foi atribuída para a aquisição e implementação do equipamento de sequenciação de terceira geração Revio™ da PacBio, baseado em leituras longas (LR). Este avanço permitirá à empresa consolidar-se como uma referência em diagnóstico e serviços genéticos.
O consórcio IVI Valencia – Health in Code tem como objetivo principal a investigação de uma nova técnica de análise genética que combine o estudo do estado cromossómico e um perfil transcriptómico compatível com a implantação.
Este projeto foi cofinanciado pelo IVACE e pelo Fundo Europeu de Desenvolvimento Regional (FEDER), no âmbito do Programa Operativo FEDER Comunitat Valenciana 2021/2027.
O projeto “Diseño y desarrollo de un sistema de prescripción personalizada validado en condiciones clínicas reales” tem como objetivo o desenvolvimento de um Sistema de Apoio à Decisão Clínica para a prescrição farmacológica e a investigação clínica, interoperável com o processo clínico eletrónico, baseado na investigação, desenvolvimento e implementação de dados farmacogenéticos, clínicos e outros dados relevantes, visando a utilização segura e eficaz dos medicamentos.
Este projeto foi realizado com o apoio financeiro da GVA-AVI e da União Europeia através do FEDER.
O projeto “Nueva herramienta molecular basada en PCR Digital para el diagnóstico, monitorización y elección terapéutica de enfermedades oncohematológicas” tem como objetivo principal melhorar o procedimento atual de abordagem das doenças onco-hematológicas. Para esse efeito, propõe-se o desenho e o desenvolvimento de kits de diagnóstico baseados na tecnologia de quantificação absoluta da PCR Digital.
Este projeto foi cofinanciado pelo IVACE e pelo Fundo Europeu de Desenvolvimento Regional (FEDER), no âmbito do Programa Operativo FEDER Comunitat Valenciana 2021/2027.
Este projeto tem como objetivo aprofundar o conhecimento dos mecanismos mecânicos e metabólicos desencadeados pelo envelhecimento para induzir a insuficiência cardíaca com fração de ejeção preservada (IC-FEp) e desenvolver novas ferramentas diagnósticas e terapêuticas para esta síndrome.
Este projeto tem como objetivo a instalação de sistemas de autoconsumo de energia elétrica, nomeadamente instalações solares fotovoltaicas com uma potência de 120,9 kW. Este projeto foi financiado pela União Europeia – NextGenerationEU, com um investimento de 88.439,11 € e um apoio de 22.109,77 €.
A Health in Code SL recebeu uma subvenção de 163.550 € por parte da Conselleria de Economía Sostenible, Sectores Productivos, Comercio y Trabajo da Generalitat Valenciana, através do programa de apoios ao investimento para melhorar a competitividade e a sustentabilidade das PME industriais.
Este instrumento permitirá incorporar à sua carteira tecnológica equipamentos e instalações para oferecer produtos e serviços de acordo com os requisitos da nova marcação CE-IVD.
O projeto “Construcción de una nueva plataforma tecnológica de servicios” tem por objetivo a evolução tecnológica da empresa para abranger novos serviços e otimizar os atualmente oferecidos através de uma nova plataforma digital.
Este projeto foi cofinanciado pelo IVACE e pelo Fundo Europeu de Desenvolvimento Regional (FEDER), no âmbito do Programa Operativo FEDER Comunitat Valenciana 2021/2027.
O projeto METABARCODING tem por objetivo desenvolver um novo serviço de metagenómica para a análise de alimentos e dos seus componentes, para assegurar o cumprimento da informação incluída na rotulagem.
Este projeto foi cofinanciado pelo IVACE e pelo Fundo Europeu de Desenvolvimento Regional (FEDER), no âmbito do Programa Operativo FEDER Comunitat Valenciana 2021/2027.
Trata-se de um projeto de Compra Pública para o Serviço Andaluz de Saúde e consiste no desenvolvimento de um protótipo de kit de diagnóstico que permita a identificação e caracterização de biomarcadores no sangue (CTCs e ADNct) de forma automatizada e simultânea, para o diagnóstico precoce, bem como para a personalização e monitorização do tratamento de pacientes oncológicos afetados por tumores sólidos da mama e do cólon, em estádios precoces e metastáticos.
O OncohematoDx é um kit de diagnóstico baseado em tecnologia NGS que permite analisar geneticamente as principais doenças onco-hematológicas.
Desenho e desenvolvimento de um kit de diagnóstico baseado em sequenciação de última geração (NGS) que permita estabelecer o diagnóstico molecular das principais doenças onco-hematológicas.
Este projeto foi cofinanciado pelo IVACE e pelo Fundo Europeu de Desenvolvimento Regional (FEDER), no âmbito do Programa Operativo FEDER Comunitat Valenciana 2014/2020.
Desenvolvimento de um conjunto de aplicações de software compatíveis com a ISO/EC 23092 (MPEG-G). Estas ferramentas proporcionarão compressão, armazenamento, transporte e manipulação de dados genómicos.
Este projeto foi financiado com fundos próprios do CDTI e com a contribuição da União Europeia para o programa conjunto Eurostars-2, cofinanciado pelo Programa-Quadro de Investigação e Inovação da União Europeia, Horizonte 2020.
O projeto Somatic mutations and clonal hematopoiesis as drivers of atherosclerosis: from the laboratory to the clinic (AtheroClonal), com a referência PLEC2021-008194, foi financiado pelo MICIU/AEI /10.13039/501100011033 e pela União Europeia NextGenerationEU/PRTR.
Este projeto, consorciado no âmbito da convocatória CIEN, cujo período de execução decorre de 1 de setembro de 2020 a 31 de agosto de 2024, tem como objetivo o desenho e a fabricação de uma máquina que integre, de forma automatizada, os processos de extração de ácidos nucleicos e de PCR em tempo real. Além disso, conta com um orçamento de 897 476 € e é cofinanciado pelo CDTI e por fundos FEDER.
O objetivo do projeto é o desenvolvimento de um kit de RT-PCR para o diagnóstico simultâneo, rápido e custo-eficaz de pacientes que apresentam sintomas compatíveis com diferentes doenças respiratórias.
O objetivo deste projeto é o desenvolvimento de um serviço de análise baseado em tecnologias NGS que inclua biomarcadores preditivos de eficácia da imunoterapia para a gestão de pacientes candidatos a tratamento com este tipo de terapêutica.
Este projeto foi cofinanciado pelo CDTI e por fundos FEDER.
O projeto levado a cabo pelo Imegen para a fabricação, validação e colocação no mercado de novos kits de PCR para o diagnóstico da COVID-19 recebeu financiamento do Ministério da Indústria, Comércio e Turismo, no âmbito do programa de apoios para a fabricação de material sanitário e de produtos considerados de emergência pelo Governo em relação com a COVID-19.
A Health in Code SL foi beneficiária do Fundo Europeu de Desenvolvimento Regional, cujo objetivo é melhorar a competitividade das PME, graças ao qual implementou um Plano de Marketing Digital Internacional com o objetivo de melhorar o seu posicionamento online em mercados externos durante o ano de 2022. Para esse efeito, contou com o apoio do Programa XPANDE DIGITAL da Câmara de Comércio de Valência.
Desenho e desenvolvimento de uma plataforma de análise de biomarcadores oncológicos para estabelecer o prognóstico e a resposta ao tratamento no cancro colorretal avançado ou metastático. A plataforma constituirá uma solução completa e adaptada às necessidades dos laboratórios de análises genéticas e dos centros hospitalares.
Desde a sua criação, a Health in Code participou em numerosos projetos de investigação, tanto a nível nacional como internacional, entre os quais se citam:
A Health in Code apresentou um pedido de patente para um método inovador de caracterização de variações no número de cópias (CNV) e de outras variantes estruturais que podem ser causa de doença.
As variantes estruturais e as CNV são mutações que implicam perda ou ganho de material genético. Atualmente, estas mutações são detetadas através da aplicação de técnicas como MLPA, arrays de CGH ou SNP array. No entanto, a simples deteção é insuficiente para a correta caracterização da mutação e torna complexo o estudo nos familiares.
A patente da Health in Code vem resolver este problema, permitindo, através de um método simples, económico e rápido, determinar os limites exatos e, quando aplicável, os pontos de inserção de variantes estruturais e CNV, o que será, sem dúvida, de grande ajuda para a aplicação da genética na prática clínica.
A Health in Code participou em vários programas educativos em colaboração com o Instituto de Investigación Biomédica de A Coruña (INIBIC) e com o Máster de Biotecnología de la Universidad de A Coruña (UDC).
Adicionalmente, a Health in Code organiza periodicamente congressos e seminários sobre a aplicação de técnicas de sequenciação NGS ao estudo e à prevenção de cardiopatias familiares e da morte súbita, dirigidos a profissionais de saúde, especialmente cardiologistas.