Vive tu embarazo con la tranquilidad que necesitas

Desde

495 €

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  • Test realizado íntegramente en España
  • Tecnología Illumina
  • Resultados en 3-5 días
  • Incluídas todas las pruebas genéticas que necesite el bebé durante el primer año de vida

Indicado para todas las futuras mamás sin importar la edad.

A partir de la 10ª semana podrás saber

Aneuploidías

Más comunes

Sexo

Podrás saber si es niño o niña

Anomalías

En todos los cromosomas

En Imegen solo trabajamos bajo prescripción médica

Cómo se hace la prueba

En 3-5 días laborables tendrás los resultados*

Sin amniocentesis

Sólo una
muestra de sangre

*Plazo de resultados: 3-5 días laborables para Genatal y 7-10 días para Genatal Plus. Muestras con fracción fetal baja pueden requerir un análisis en mayor profundidad que demore el resultado o ser necesaria una nueva muestra para la repetición del análisis sin coste adicional.

Tuve muchas dudas de hacerme el test, al final gracias a la información que me dio la chica de Health in Code decidí hacérmelo con ellos. Ahora puedo vivir mi embarazo tranquila y disfrutando de cada momento que me viene.

Lucia Ventura

Muchas gracias por todo, especialmente por vuestra profesionalidad y seriedad. Lo recomiendo a todas las embarazadas que quieran hacerse el test no invasivo.

Silvia Pratcorona

Lo mejor, la atención por parte de los profesionales de Health in Code. Me sentí tranquila y acompañada en todo momento

Mamen Rodríguez

Dos tipos de test para tu tranquilidad

Genatal

Detección de las aneuploidías más frecuentes:

  • Síndrome de Down (trisomía 21)
  • Síndrome de Edwards (trisomía 18)
  • Síndrome de Patau (trisomía 13)

Anomalías en los cromosomas sexuales 1*:

  • Síndrome de Turner (monosomía X)
  • Síndrome de Klinefelter (XXY)
  • Síndrome de Jacobs (XYY)
  • Síndrome Triple X (XXX)

Determinación del sexo fetal

Válido en embarazos mediante fecundación in vitro, donación de óvulos y gemelares

Incluido asesoramiento genético pre y post test

Genatal Plus 2*

Detección de las aneuploidías más frecuentes:

  • Síndrome de Down (trisomía 21)
  • Síndrome de Edwards (trisomía 18)
  • Síndrome de Patau (trisomía 13)

Anomalías en los cromosomas sexuales:

  • Síndrome de Turner (monosomía X)
  • Síndrome de Klinefelter (XXY)
  • Síndrome de Jacobs (XYY)
  • Síndrome Triple X (XXX)

Aneuploidías en todos los cromosomas

Deleciones y duplicaciones en todos los cromosomas3*

Determinación del sexo fetal

Válido en embarazos mediante fecundación in vitro o donación de óvulos

Incluido asesoramiento genético pre y post test

1* En embarazos gemelares únicamente informamos de la presencia de cromosoma Y. No es posible detectar aneuploidías en los cromosomas sexuales
2* No disponible en embarazos gemelares
3* Test validado para la detección de deleciones/duplicaciones >7Mb

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