Abordamos la genética con soluciones integrales y personalizadas validadas clínicamente para ofrecer la mejor información diagnóstica y pronóstica a los pacientes que sobrellevan enfermedades hereditarias y a sus familiares.
01
estudio completo
Estudio genético completo por NGS y otras técnicas, realizado íntegramente en nuestros laboratorios. Nuestro equipo multidisciplinar de expertos en genética y NGS elaboran un informe de resultados que describe la interpretación clínica y molecular de los hallazgos de acuerdo a la historia clínica del paciente y siguiendo las recomendaciones de las últimas guias clínicas y grupos de expertos.
02
kit de secuenciación
Proporcionamos una solución integral para la internalización de cualquier aplicación clínica por NGS, mediante kits con marcado CE-IVD, con validación clínica y analítica (y/o cualquier kit custom made), desarrollados por nuestros equipos clínicos y de I+D+i. Facilitamos el análisis de resultados y reportes clínicos a través de nuestro software bioinformático DataGenomics, que tiene integrada nuestra base de datos de interpretación de variantes.
Genycell Biotech, del grupo Health in Code, channel partner de Illumina es España, proporciona los equipos de secuenciación NGS, así como el robot automatizado de preparación de librerías en 8 horas de Agilent (Magnis).
Nuestro equipos especializados asesoran y acompañan, con la formación técnica necesaria, durante todo el proceso de internalización en el propio centro.
03
interpretación de variantes
Realizamos la interpretación clínica y molecular del estudio genético realizado por el propio centro, determinando la patogenicidad de cada variante de acuerdo con las últimas guías internacionales.
04
informe clínico
Informe clínico-genético de los resultados obtenidos de la secuenciación en el propio centro, realizado por nuestro equipo experto de especialistas médicos y biólogos especializados en diagnóstico genético de enfermedades hereditarias.
Brindamos asesoría pre-test, buscando la prueba más adecuada para el caso a estudiar, y post-test, para la interpretación deresultados en el contexto del pacientes y sus familiares; buscando siempre una mayor rentabilidad y coste-eficiencia para el usuario.
Gracias a las tecnologías que manejan nuestro equipo de médicos, biólogos, genetistas, etc. somos capaces de abordar todos los retos que la genética pueda plantearnos
Cada mujer merece una estrategia de tratamiento única
Elaborado a partir de los datos obtenidos de la secuenciación y analizados por nuestro equipo de expertos en genética a partir de la información extraída de nuestro software de filtrado de variantes.
Llevamos más de 15 años recogiendo tanto información clínica y genética de pacientes como información publicada en la literatura científica, lo que mejora la precisión y velocidad del diagnóstico.
Abordamos prácticamente todas las enfermedades hereditarias de origen genético conocidas
Tecnología de secuenciación genética de última generación, enriquecida con bases de datos y herramientas bioinformáticas propias
Informe orientado clínicamente, realizado por un equipo especializado de médicos, biólogos y bioinformáticos
Información genética curada mediante revisión bibliográfica exhaustiva y continua
Asesoramiento y formación por parte de nuestros equipos técnicos, científicos y clínicos especializados
Metodología de orientación clínica desarrollada por nuestros equipos clínicos y de I+D+i
Solución tecnológica integral para internalización de NGS
Genycell Biotech, del grupo Health in Code, channel partner de Illumina en España, proporciona los equipos de secuenciación NGS y resto de equipamiento tecnológico necesario para la internalización de cualquier aplicación clínica, incluido el robot automatizado de preparación de librerías en 8 horas de Agilent (Magnis).
Nuestros equipos especializados de Field Application te asesoran y acompañan, con la formación técnica necesaria, durante todo el proceso de internalización.
Te asesoramos en el proceso de internalización en tu centro
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