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Vamos más allá del genotipado

Proporcionamos conocimiento y experiencia en la interpretación de datos genómicos y su aplicabilidad clínica para mejorar la toma de decisiones con pacientes que sobrellevan enfermedades hereditarias

NUESTRO VALOR

Interpretación de la información genética para la aplicación de una medicina personalizada

Nuestras soluciones clave

Abordamos la genética con soluciones integrales y personalizadas validadas clínicamente para ofrecer la mejor información diagnóstica y pronóstica a los pacientes que sobrellevan enfermedades hereditarias y a sus familiares.

01

estudio completo

Estudio genético completo por NGS y otras técnicas, realizado íntegramente en nuestros laboratorios. Nuestro equipo multidisciplinar de expertos en genética y NGS elaboran un informe de resultados que describe la interpretación clínica y molecular de los hallazgos de acuerdo a la historia clínica del paciente y siguiendo las recomendaciones de las últimas guias clínicas y grupos de expertos.

Conoce nuestras pruebas

02

kit de secuenciación

Proporcionamos una solución integral para la internalización de cualquier aplicación clínica por NGS, mediante kits con marcado CE-IVD, con validación clínica y analítica (y/o cualquier kit custom made), desarrollados por nuestros equipos clínicos y de I+D+i. Facilitamos el análisis de resultados y reportes clínicos a través de nuestro software bioinformático DataGenomics, que tiene integrada nuestra base de datos de interpretación de variantes.

Descubre nuestros kits


Genycell Biotech, del grupo Health in Code, channel partner de Illumina es España, proporciona los equipos de secuenciación NGS, así como el robot automatizado de preparación de librerías en 8 horas de Agilent (Magnis).

Nuestro equipos especializados asesoran y acompañan, con la formación técnica necesaria, durante todo el proceso de internalización en el propio centro.

Conócenos

03

interpretación de variantes

Realizamos la interpretación clínica y molecular del estudio genético realizado por el propio centro, determinando la patogenicidad de cada variante de acuerdo con las últimas guías internacionales.

04

informe clínico

Informe clínico-genético de los resultados obtenidos de la secuenciación en el propio centro, realizado por nuestro equipo experto de especialistas médicos y biólogos especializados en diagnóstico genético de enfermedades hereditarias.

Asesoramiento clínico personalizado

Brindamos asesoría pre-test, buscando la prueba más adecuada para el caso a estudiar, y post-test, para la interpretación deresultados en el contexto del pacientes y sus familiares; buscando siempre una mayor rentabilidad y coste-eficiencia para el usuario.

SOLICITA ASESORAMIENTO
Secuenciación de genes
Secuenciación de exoma
Análisis mediante MLPA
CGH Array
SNP Array
Casos familiares
PCR tiempo real
Expansiones nucleotídicas

Nuestras soluciones clave

Gracias a las tecnologías que manejan nuestro equipo de médicos, biólogos, genetistas, etc. somos capaces de abordar todos los retos que la genética pueda plantearnos

Pruebas por área clínica

CARDIOLOGÍA

ONCOLOGÍA

NEUROLOGÍA

HEMATOLOGÍA

NEFROLOGÍA

INMUNOLOGÍA

ATERO-ENDOCRINO-METABOLISMO

NEUMOLOGÍA

Enfermedades raras de base genética

Actualmente se han descrito aproximadamente 7.000 enfermedades poco frecuentes, de las cuales casi un 80% son de base genética. En Health in Code llevamos más de 10 años trabajando en el diagnóstico y caracterización de enfermedades raras, especialmente aquellas que presentan variantes patogénicas responsables de fenotipos complejos.
NUESTRO ABORDAJE

Cada mujer merece una estrategia de tratamiento única

Las pruebas genómicas
aportan certeza a las decisiones
sobre el tratamiento del cáncer de mama

Conoce más

Nuestros informes

Elaborado a partir de los datos obtenidos de la secuenciación y analizados por nuestro equipo de expertos en genética a partir de la información extraída de nuestro software de filtrado de variantes.

Llevamos más de 15 años recogiendo tanto información clínica y genética de pacientes como información publicada en la literatura científica, lo que mejora la precisión y velocidad del diagnóstico.

why
healthincode

Abordamos prácticamente todas las enfermedades hereditarias de origen genético conocidas

Tecnología de secuenciación genética de última generación, enriquecida con bases de datos y herramientas bioinformáticas propias

Informe orientado clínicamente, realizado por un equipo especializado de médicos, biólogos y bioinformáticos

Información genética curada mediante revisión bibliográfica exhaustiva y continua

Asesoramiento y formación por parte de nuestros equipos técnicos, científicos y clínicos especializados

Metodología de orientación clínica desarrollada por nuestros equipos clínicos y de I+D+i

Solución tecnológica integral para internalización de NGS

Genycell Biotech, del grupo Health in Code, channel partner de Illumina en España, proporciona los equipos de secuenciación NGS y resto de equipamiento tecnológico necesario para la internalización de cualquier aplicación clínica, incluido el robot automatizado de preparación de librerías en 8 horas de Agilent (Magnis).

Nuestros equipos especializados de Field Application te asesoran y acompañan, con la formación técnica necesaria, durante todo el proceso de internalización.

Te asesoramos

Te asesoramos en el proceso de internalización en tu centro

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