La retinitis punctata albescens es una forma de retinosis moteada que se caracteriza por la presencia de puntos blancos discretos y uniformes en todo el fondo de ojo, con mayor densidad en la periferia media y sin afectación macular de entrada. La clínica que origina es de ceguera noctura, pudiendo conducir también a la pérdida de agudeza visual en etapas avanzadas. Se ha sugerido tanto una herencia autosómica dominante como una autosómica recesiva de la enfermedad.
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