Cáncer de próstata hereditario [17 genes]

En pacientes con cáncer de próstata se detectan mutaciones germinales en aproximadamente un 10-15% de los casos. Se encuentran involucradas tanto variantes genéticas raras de penetrancia alta a moderada, como variantes genéticas comunes de baja penetrancia. En caso de sospechar un componente hereditario en un paciente con cáncer de próstata, nuestra recomendación es realizar el siguiente panel de genes.

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Pasos a seguir
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Cómo solicitar el estudio

1. Descargue y cumplimente

Detalle la información, lo más posible, en ambos documentos

2. Realice la extracción de la muestra

Tres tipos de muestra: saliva, sangre periférica o ADN genómico

3. Empaquete la muestra

Compruebe que el recipiente de la muestra sea estanco para evitar pérdidas

4. Envíe la muestra y la solicitud

Procure programarlo de lunes a viernes (08:00 a 17:00)

5. Resultado: el informe

Recibirá sus resultados vía email y/o portal de clientes

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Cáncer de próstata hereditario

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Técnica: Panel captura NGS

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Cáncer de próstata hereditario: Ver panel

El estudio genético puede ayudar a realizar un diagnóstico diferencial correcto de la patología y así no solo guiar el tratamiento, sino también dar una mejor aproximación pronóstica. Nuestra recomendación incluye un panel de múltiples genes, teniendo en cuenta los diferentes síndromes asociados tanto al cáncer de próstata hereditario como al cáncer renal hereditario.

  • ATM
  • BRCA1
  • BRCA2
  • BRIP1
  • CHEK2
  • EPCAM
  • FAM175A
  • HOXB13
  • MLH1
  • MSH2
  • MSH6
  • NBN
  • PALB2
  • PMS2
  • RAD51C
  • RAD51D
  • TP53

Genes Prioritarios: Genes en donde existe suficiente evidencia (clínica y funcional) para considerarlos asociados a la enfermedad; se encuentran incluidos en las guías de práctica clínica.
Genes Secundarios: Genes relacionados con la enfermedad, pero con un nivel de evidencia menor o que constituyen casos esporádicos.
*Genes Candidatos: Sin evidencia suficiente en humanos, pero potencialmente asociados a la enfermedad.