A hiperlaxidez define-se como a capacidade que uma articulação (ou um grupo de articulações) apresenta para se mover, de forma passiva e/ou ativa, para além dos limites normais ao longo dos diferentes eixos fisiológicos.
Serviço recomendado quando se evidencia hiperlaxidez, se suspeita de uma doença genética pela coexistência de outros sinais clínicos, mas não é possível orientar o estudo para uma doença específica.
1) Descarregue e preencha
Detalhe a informação, o mais possível, em ambos os documentos
2) Obtenção da amostra
Consulte os tipos de amostra no Manual de Requisitos
3) Embale a amostra
Confirme que o recipiente da amostra é estanque para evitar perdas
4) Envie a amostra e o pedido
Procure programar o envio de segunda a sexta-feira (das 08:00 às 17:00)
5) Resultado: o relatório
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Ref. S-202110080
Atualizado: 20/12/2023
Painel virtual baseado na sequenciação do exoma completo, orientado para a análise de todos os genes com evidência moderada, elevada e baixa, associados à hiperlaxidez articular.
Genes Prioritários: Genes nos quais existe evidência suficiente (clínica e funcional) para considerá-los associados à doença; estão incluídos nas diretrizes de prática clínica.
Genes Secundários: Genes relacionados à doença, mas com nível de evidência menor ou que constituem casos esporádicos.
*Genes Candidatos: Sem evidência suficiente em humanos, mas potencialmente associados à doença.
Hiperlaxidez articular
