- Análisis cualitativo que evalúa mutaciones de inserción o deleción (INDELs) en el exón 9 del gen CALR en relación al tamaño de los fragmentos de amplificación obtenidos.
- Rango de amplificación de 100-500 pb.
- Según el protocolo especificado se ha establecido el límite de detección en un 5%.
- Incluye un control positivo a la concentración óptima de amplificación, en el que está presente un alelo normal, las variantes más frecuentes de inserción de 5 bases y deleción de 52 bases, así como un alelo con la deleción de una única base que demuestra el poder de discriminación de la técnica.
- Para uso en diagnóstico in vitro.
Conocer tu predisposición genética a padecer enfermedades comunes, crónicas y que pueden ser tratadas con fármacos, puede ayudarte a prevenirlas.
