- Ensayo multiplex que permite determinar la presencia de alelos normales o patogénicos que dan lugr a las variantes His63Asp (NM_000410.3:c.187C>G), p.Ser65Cys (NM_000410.3:c.193A>T) y p.Cys282Tyr (NM_000410.3:c.845G>A) en el gen HFE, en una única reacción de PCR.
- Incluye un control positivo que simula un genotipo heterocigoto para cada uno de los polimorfismos, que garantiza la funcionalidad del sistema de PCR y ayuda a la interpretación en el análisis cualitativo.
- Para uso en diagnóstico in vitro.
Conocer tu predisposición genética a padecer enfermedades comunes, crónicas y que pueden ser tratadas con fármacos, puede ayudarte a prevenirlas.