- Ensayo cuantitativo multiplexado que permite la detección y cuantificación de la fusión m-BCR-ABL1 en ADNc procedente de sangre periférica.
- Este kit es adecuado para detectar respuesta molecular profunda correspondiente a una reducción logarítmica de 4,5 (MR4,5), en escala internacional (EI), de los transcritos mBCR-ABL1 de acuerdo con el estudio IRIS (“International Randomized Study of Interferon and STI571”), definida como:
- Enfermedad detectable ≤0,0032% BCR-ABL1.
- Enfermedad indetectable en cDNA con ≥ 32000 copias del gen de referencia ABL1.
- El mBCR-ABL dPCR OncoKit está indicado para su uso en investigación. y está estrictamente dirigido a personal técnico de la salud y profesionales del sector de la biología molecular.
Conocer tu predisposición genética a padecer enfermedades comunes, crónicas y que pueden ser tratadas con fármacos, puede ayudarte a prevenirlas.