Hereditary OncoKitDx (without index)

Sequenciação por NGS de 50 genes associados à predisposição para desenvolver cancro hereditário

48 reações (Diluição)

Sequenciação NGS

IMG-326

Illumina MiSeq, NextSeq 500/550Dx System

  • Kit dinâmico que atualiza os genes-alvo do painel de acordo com a evidência científica
  • Tipo de mutações analisadas: SNV, INDEL, CNV, ALU e outras grandes inserções
  • Cobertura: 99,5% das bases cobertas a uma profundidade de 50X
  • Uniformidade: 99,2% das bases cobertas a >20% da média de cobertura e 90,0% das bases cobertas a >50% da média de cobertura
  • Sensibilidade: >99,9%
  • Especificidade: >99,9%
  • Não inclui os reagentes necessários para realizar o indexing das bibliotecas
  • Para uso em diagnóstico in vitro

O Hereditary OncoKitDx (without index) utiliza uma tecnologia de preparação de bibliotecas mediante fragmentação enzimática e enriquecimento das regiões de interesse mediante hibridação com sondas de captura. Posteriormente, a sequenciação massiva é realizada em plataformas da Illumina.

Sequenciadores compatíveis Illumina MiSeq, NextSeq 500/550Dx System
Número de reações 48
Número de amostras por corrida Illumina Miseq Micro (300 ciclos): 12
Illumina Miseq V2 (300 ciclos): 48
Sequenciação Paired-end (2 x 150)
Quantidade de ADN por amostra 20-26 ng
Tamanho das regiões de interesse 184 Kb
Genes-alvo 50 genes: APC, ATM, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A, CHEK2, EPCAM, FAM175A(ABRAXAS1), FH, KIF1B, MAX, MEN1, MET, MLH1, MLH3, MRE11, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NTHL1, PALB2, PIK3CA, PMS2, POLD1, POLE, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, TMEM127, TP53, VHL, XRCC2
Tipo de amostra Sangue ou saliva

Hereditary OncoKitDx (without index)

Preencha o formulário para solicitar este kit.

Ligue-nos para o número +34 963 212 340

Ou escreva-nos para info@healthincode.com

"*" indica campos obrigatórios

Este campo é para efeitos de validação e deve ser mantido inalterado.