- Kit dinâmico que atualiza os genes-alvo do painel de acordo com a evidência científica
- Tipo de mutações analisadas: SNV, INDEL, CNV, ALU e outras grandes inserções
- Cobertura: 99,5% das bases cobertas a uma profundidade de 50X
- Uniformidade: 99,2% das bases cobertas a >20% da média de cobertura e 90,0% das bases cobertas a >50% da média de cobertura
- Sensibilidade: >99,9%
- Especificidade: >99,9%
- Não inclui os reagentes necessários para realizar o indexing das bibliotecas
- Para uso em diagnóstico in vitro
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