La elevación persistente de la creatinfosfokinasa sérica (CPK) puede ser un marcador de enfermedad muscular leve o en estadío temprano y representa una causa frecuente de remisión a la consulta neuromuscular. Por otro lado, la rabdomiolisis es el resultado de la rotura repentina de la fibra muscular y la liberación del contenido celular al torrente sanguíneo, generando una elevación de CPK de al menos 10X, para después descender rápidamente. Este proceso puede acompañarse de excreción de mioglobina en la orina, tiñéndola de un color oscuro. Este panel recoge genes relacionados tanto con enfermedad muscular de tipo estructural como de tipo metabólico, que pueden tener esta forma de presentación.
Conocer tu predisposición genética a padecer enfermedades comunes, crónicas y que pueden ser tratadas con fármacos, puede ayudarte a prevenirlas.
