Cáncer renal hereditario [12 genes]

El carcinoma de células renales tiene una causa genética hereditaria en aproximadamente el 5% de los casos. Se han descrito hasta 10 entidades distintas que asocian predisposición a carcinoma renal. En caso de sospechar un síndrome de predisposición a cáncer en un paciente con carcinoma renal, se recomienda realizar el siguiente panel de genes.

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Cómo solicitar el estudio

1. Descargue y cumplimente

Detalle la información, lo más posible, en ambos documentos

2. Realice la extracción de la muestra

Tres tipos de muestra: saliva, sangre periférica o ADN genómico

3. Empaquete la muestra

Compruebe que el recipiente de la muestra sea estanco para evitar pérdidas

4. Envíe la muestra y la solicitud

Procure programarlo de lunes a viernes (08:00 a 17:00)

5. Resultado: el informe

Recibirá sus resultados vía email y/o portal de clientes

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Cáncer renal hereditario

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Técnica: Panel captura NGS

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Cáncer renal hereditario: Ver panel

El estudio genético puede ayudar a realizar un diagnóstico diferencial correcto de la patología y así no solo guiar el tratamiento, sino también dar una mejor aproximación pronóstica. Nuestra recomendación incluye un panel de múltiples genes, teniendo en cuenta los diferentes síndromes asociados tanto al cáncer de próstata hereditario como al cáncer renal hereditario.

  • BAP1
  • FH
  • FLCN
  • MET
  • MITF
  • SDHA
  • SDHB
  • SDHC
  • SDHD
  • TSC1
  • TSC2
  • VHL

Genes Prioritarios: Genes en donde existe suficiente evidencia (clínica y funcional) para considerarlos asociados a la enfermedad; se encuentran incluidos en las guías de práctica clínica.
Genes Secundarios: Genes relacionados con la enfermedad, pero con un nivel de evidencia menor o que constituyen casos esporádicos.
*Genes Candidatos: Sin evidencia suficiente en humanos, pero potencialmente asociados a la enfermedad.