Cáncer renal hereditario [12 genes]

El carcinoma de células renales tiene una causa genética hereditaria en aproximadamente el 5% de los casos. Se han descrito hasta 10 entidades distintas que asocian predisposición a carcinoma renal. En caso de sospechar un síndrome de predisposición a cáncer en un paciente con carcinoma renal, se recomienda realizar el siguiente panel de genes.

El estudio genético puede ayudar a realizar un diagnóstico diferencial correcto de la patología y así no solo guiar el tratamiento, sino también dar una mejor aproximación pronóstica. Nuestra recomendación incluye un panel de múltiples genes, teniendo en cuenta los diferentes síndromes asociados tanto al cáncer de próstata hereditario como al cáncer renal hereditario.

Solicitar estudio Consentimiento informado
Pasos a seguir
Cómo solicitar el estudio
Pinche aquí para ver los requisitos de toma y envío de muestras biológicas

1) Descargue y cumplimente

Detalle la información, lo más posible, en ambos documentos

2) Obtención de la muestra

Consulte los tipos de muestra en el Manual de Requisitos

3) Empaquete la muestra

Compruebe que el recipiente de la muestra sea estanco para evitar pérdidas

4) Envíe la muestra y la solicitud

Procure programarlo de lunes a viernes (08:00 a 17:00)

5) Resultado: el informe

Recibirá sus resultados vía email y/o portal de clientes

Solicitar información
Solicita información de

Cáncer renal hereditario

"*" señala los campos obligatorios

Este campo es un campo de validación y debe quedar sin cambios.
Consentimiento*
Técnica: Panel captura NGS

Tiempo de respuesta: 15 días

Ref. S-202211926

Actualizado: 07/10/2025

Cáncer renal hereditario: Ver panel
  • BAP1
  • FH
  • FLCN
  • MET
  • MITF
  • SDHA
  • SDHB
  • SDHC
  • SDHD
  • TSC1
  • TSC2
  • VHL

Genes Prioritarios: Genes en donde existe suficiente evidencia (clínica y funcional) para considerarlos asociados a la enfermedad; se encuentran incluidos en las guías de práctica clínica.
Genes Secundarios: Genes relacionados con la enfermedad, pero con un nivel de evidencia menor o que constituyen casos esporádicos.
*Genes Candidatos: Sin evidencia suficiente en humanos, pero potencialmente asociados a la enfermedad.

Información básica sobre cookies

Bienvenida/o a la información básica sobre las cookies de la página web responsabilidad de la entidad:

HEALTH IN CODE SL

Una cookie o galleta informática es un pequeño archivo de información que se guarda en tu ordenador, “smartphone” o tableta cada vez que visitas nuestra página web. Algunas cookies son nuestras y otras pertenecen a empresas externas que prestan servicios para nuestra página web.

Las cookies pueden ser de varios tipos: las cookies técnicas son necesarias para que nuestra página web pueda funcionar, no necesitan de tu autorización y son las únicas que tenemos activadas por defecto.

El resto de cookies sirven para mejorar nuestra página, para personalizarla en base a tus preferencias, o para poder mostrarte publicidad ajustada a tus búsquedas, gustos e intereses personales. Puedes aceptar todas estas cookies pulsando el botón ACEPTAR, rechazarlas pulsando el botón RECHAZAR o configurarlas clicando en el apartado CONFIGURACIÓN DE COOKIES.

Si quieres más información, consulta la POLÍTICA DE COOKIES de nuestra página web.