Las guías actualizadas de la NCCN reconocen el resultado de MammaPrint UltraLow Risk para desescalar el tratamiento de las pacientes con cáncer de mama precoz

Sostienen evidencia científica de nivel uno de que MammaPrint puede ayudar a prescindir de la quimioterapia¹ y la terapia endocrina² innecesarias. Confirman la capacidad única de Agendia para identificar tumores con un riesgo muy bajo de metástasis a distancia, para evitar el sobretratamiento de muchas mujeres de forma segura. Madrid, 13 de febrero de 2023. […]

Entre el 10 y el 20% de los casos de epilepsia tienen una causa genética identificable

En España, hay alrededor de 350.000 personas que sufren epilepsia, 29.000 menores de 15 años El Dr. Ángel Aledo, neurogenetista en Health in Code y director del Instituto de Neurociencias Vithas Madrid, explica la importancia de los estudios genéticos para dirigir mejor el tratamiento, controlar las crisis epilépticas y conseguir mejorar el pronóstico “No puedo […]

Un 10% de los cánceres son hereditarios y la predisposición a padecerlos puede detectarse con test genéticos

cáncer-hereditario-test-genético

Los tipos más frecuentes de cáncer hereditario son el de mama, colorrectal, de ovario, melanoma, renal y retinoblastoma El diagnóstico precoz, la quimioprevención o la cirugía preventiva son claves para el control previo de esta enfermedad La Agencia Internacional de Investigación en Cáncer (IARC) ya ha situado el cáncer como primera causa de mortalidad a […]

La calidad de vida de las pacientes con cáncer de mama mejora cuando su tratamiento se ajusta a la información genómica del tumor

SESPM Laia Bernet MammaPrint

Los doctores Laia Bernet y Jon Mieza han impartido un simposio en el Congreso de la Sociedad Española de Senología y Patología Mamaria sobre la importancia de la firma genética para mejorar la toma de decisiones en el manejo de las pacientes con cáncer de mama. “La firma genética es necesaria para el diagnóstico y […]

El test genómico que determina cuándo una mujer con cáncer de mama no necesita someterse a quimioterapia

Doctor Antonio Llombart MammaPrint

MammaPrint® + BluePrint® es una prueba que analiza 150 genes y proporciona información pronóstica acerca del tumor y predictiva sobre la eficacia de tratamientos potenciales. “Si la plataforma determina que una paciente es de bajo riesgo, indudablemente podemos descartar la quimioterapia como una medida necesaria, ya que no arrojaría ningún beneficio, sino todo lo contrario”, […]

Javier García-Planells se incorpora a Health in Code para impulsar la excelencia científica en genética clínica

javier garcia planells health in code

García-Planells cuenta con una trayectoria de más de 25 años en el sector de la genética y ya ocupó el puesto de Chief Scientific Officer en Imegen, una de las empresas originarias del grupo, durante 10 años. Su incorporación “es un reflejo de la apuesta de la compañía por mantener la excelencia científica, la innovación […]

Síndrome de Alport: actualización sobre formas dominantes y descripción de dos nuevas mutaciones en COL4A3

Síndrome Alport Mutaciones COL4A3

• El equipo de nefrología de Health in Code ha publicado un artículo en el que se describen nuevos datos sobre la correlación genotipo-fenotipo en las formas dominantes del síndrome de Alport, incluyendo dos mutaciones nóveles en el gen COL4A3 asociadas a este síndrome renal    • El estudio, en el que ha colaborado el […]

Los inmunólogos Jean-Laurent Casanova y Carlos Rodríguez-Gallego juntos en el Congreso SEI gracias a Health in Code

Congreso SEI Casanova

El 43º Congreso de la Sociedad Española de Inmunología reunirá a los principales referentes en inmunología a nivel nacional e internacional. Health in Code ha organizado un simposio con dos prestigiosos doctores para hablar sobre el papel de la genética en la inmunidad frente al COVID-19 y la historia de las deficiencias en los receptores […]

La Sociedad Española de Nefrología y Health in Code unidas para conseguir el diagnóstico de los enfermos renales sin origen identificado

patricia de sequera nefrología

Uno de cada cinco pacientes renales entra en diálisis o trasplante de riñón sin conocer el origen de su enfermedad “Los nefrólogos nos vemos en la obligación moral de hacer saber a todos los pacientes la causa de su patología antes de comenzar diálisis o realizar un trasplante de riñón”, afirma la Dra. Patricia de […]