Archivos de Categoría: Noticias

Nuestro compañero, médico especialista en Microbiología y Parasitología, lleva años contribuyendo al conocimiento científico sobre microbiología y salud pública Desde el comité científico de SEMEDLAB, como presidente de la Comisión Científica de Microbiología, potenciará la innovación de las aplicaciones genéticas en microbiología     Madrid, 17 de junio de 2025.    Las aplicaciones genéticas en […]

Nuestra compañera Mireia Boluda, coordinadora de proyectos en el equipo de I+D, ha participado en un artículo publicado en la revista Human Reproduction en colaboración con IVI RMA     Madrid, 11 de febrero de 2025.    En los tratamientos de reproducción asistida, los embriones son analizados antes de su implantación para evitar el riesgo […]

Madrid, 30 de diciembre de 2024.   El equipo de I+D de Health in Code ha desarrollado un método revolucionario para el diagnóstico genético de la alfa-triptasemia hereditaria. Este avance marca un hito en el diagnóstico molecular de esta enfermedad genética causada por alteraciones en el gen TPSAB1.   Debido a la inespecificidad de sus […]

Nuestro equipo de Inmunología ha presentado un trabajo junto con el Hospital Clínico San Carlos sobre el hallazgo de un fenotipo nuevo potencialmente asociado a mutaciones monoalélicas en el gen CTC1.     Madrid, 23 de octubre de 2024.   El gen CTC1 participa en el proceso de mantenimiento de los telómeros, de tal manera […]

Un nuevo estudio publicado en Journal of Clinical Oncology concluye que las pacientes clasificadas como de Bajo Riesgo por la plataforma genómica MammaPrint se benefician de la adición de terapia endocrina extendida a sus regímenes de tratamiento y no así las de Ultrabajo Riesgo ni las de Alto Riesgo. MammaPrint es la prueba genómica independiente […]

En Health in Code creemos firmemente que la sostenibilidad no es solo una obligación ética, sino una oportunidad para liderar con el ejemplo en la industria de la genómica. Nuestro Informe de Sostenibilidad 2023 refleja el compromiso con la integración de prácticas ambientales, sociales y de gobernanza en el corazón de nuestra misión.   Hemos […]

Un estudio pionero en España ha analizado las posibles causas genéticas de la enfermedad renal crónica idiopática, es decir, de origen desconocido. Más de 60.000 personas están en diálisis o se han sometido a un trasplante renal en España y 1 de cada 5 no conoce la causa de su enfermedad.   Madrid, 22 de […]

La deficiencia de recombinación homóloga (HRD) es la pérdida de uno de los sistemas de reparación del ADN con el que cuentan nuestras células. Su estudio, junto con el de mutaciones en el gen BRCA, está recomendado por las principales guías para prescribir a las pacientes terapias dirigidas a estas alteraciones moleculares, lo que supone […]